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當(dāng)消費(fèi)者在選擇人體潤滑劑時,他們期望得到的不僅是愉悅的體驗,更是對自身健康的保障。然而,市場上部分產(chǎn)品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)模糊,質(zhì)量參差不齊,令人擔(dān)憂。平創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)深刻認(rèn)識到,對于這類與人體親密接觸的產(chǎn)品,必須采用更高的制造標(biāo)準(zhǔn)來確保其品質(zhì)與安全。

將人體潤滑劑的生產(chǎn)提升到醫(yī)療器械級別,意味著在多個維度上都執(zhí)行更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。首先體現(xiàn)在對生產(chǎn)環(huán)境的要求上。平創(chuàng)醫(yī)療為此專門建造了3000平方米的十萬級無塵潔凈車間。這一級別的潔凈度是許多無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的必備條件,能夠最大限度地減少空氣中微粒和微生物對產(chǎn)品的污染,確保產(chǎn)品的純凈度,遠(yuǎn)超普通日化產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。
體現(xiàn)在對質(zhì)量管理體系的遵循上。平創(chuàng)醫(yī)療全面導(dǎo)入并嚴(yán)格執(zhí)行ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。該體系對設(shè)計開發(fā)(如適用)、風(fēng)險管理、供應(yīng)商控制、生產(chǎn)過程確認(rèn)、產(chǎn)品檢驗與測試、追溯性、投訴處理、持續(xù)改進(jìn)等方方面面都提出了比ISO 9001更具體、更嚴(yán)格的要求。這意味著工廠的運(yùn)營管理更加規(guī)范化、系統(tǒng)化,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性得到了更強(qiáng)的制度保障。

體現(xiàn)在對生產(chǎn)過程的控制上。平創(chuàng)醫(yī)療參照GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的要求來組織生產(chǎn)。GMP對廠房設(shè)施、設(shè)備驗證、物料管理、人員培訓(xùn)、操作規(guī)程、記錄保存等都有著極其細(xì)致的規(guī)定。例如,對生產(chǎn)用水的水質(zhì)要求更高,對設(shè)備的清潔消毒規(guī)程更嚴(yán)格,對批生產(chǎn)記錄的要求更完整。遵循GMP標(biāo)準(zhǔn),能夠最大限度地保證生產(chǎn)過程的穩(wěn)定、可控和可追溯。
體現(xiàn)在對原材料的選擇標(biāo)準(zhǔn)上。平創(chuàng)醫(yī)療堅持優(yōu)先選用符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用級原料。這些原料經(jīng)過更嚴(yán)格的篩選和測試,具有更好的生物相容性、更低的刺激性和致敏性。從源頭上就為產(chǎn)品的安全性打下了堅實的基礎(chǔ),符合醫(yī)療器械對材料安全性的高要求。
體現(xiàn)在對產(chǎn)品放行標(biāo)準(zhǔn)的把控上。依據(jù)醫(yī)療器械的相關(guān)要求,平創(chuàng)醫(yī)療對人體潤滑劑成品的檢驗項目和合格標(biāo)準(zhǔn)可能更為嚴(yán)格。例如,對微生物限度的控制標(biāo)準(zhǔn)可能更高,對產(chǎn)品的生物相容性(如細(xì)胞毒性、皮膚刺激性等)可能會進(jìn)行更全面的評估。確保最終放行的產(chǎn)品不僅滿足基本功能需求,更在安全性上達(dá)到醫(yī)療級別的要求。

以醫(yī)療器械級制造標(biāo)準(zhǔn)來生產(chǎn)人體潤滑劑,是平創(chuàng)醫(yī)療對品質(zhì)和安全的一種極致追求和鄭重承諾。這不僅提升了自身產(chǎn)品的競爭力,滿足了高端市場和對安全極度關(guān)注的消費(fèi)者的需求,也為整個行業(yè)樹立了更高的品質(zhì)標(biāo)桿。對于合作品牌而言,能夠宣傳其產(chǎn)品是在符合醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的工廠生產(chǎn),本身就是一種強(qiáng)大的信任背書和市場優(yōu)勢。
選擇平創(chuàng)醫(yī)療,意味著選擇了一個以準(zhǔn)醫(yī)療器械的態(tài)度來對待人體潤滑劑制造的合作伙伴。其對標(biāo)醫(yī)療器械的生產(chǎn)環(huán)境、管理體系、過程控制、原料選擇和放行標(biāo)準(zhǔn),共同構(gòu)筑起一道堅實的品質(zhì)防線,為品牌提供真正值得信賴的、高品質(zhì)的人體潤滑劑產(chǎn)品。

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